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植物ELISA試劑盒
植物脫鎂葉綠素Aelisa試劑盒
植物脫鎂葉綠素Aelisa試劑盒 采用一步間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA),用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD 值),與CUTOFF值相比較,從而判定標本中乙型肝炎表面抗體(HBsAb)的存在與否
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上海娜連生物有限公司提供免費專業(yè)ELISA代測技術(shù)服務(wù)(樣本郵寄費用由客戶承擔),短時間內(nèi)即可完成ELISA實驗,為您節(jié)省時間和經(jīng)費,提供實驗數(shù)據(jù)的可靠性。代測范圍:
1. 凡訂購本公司任意一款ELISA檢測試劑盒,均提供免費代測服務(wù)。
2. 服務(wù)項目有:間接法ELISA檢測、夾心法ELISA檢測、競爭法ELISA檢測。
3. 檢測周期:現(xiàn)貨產(chǎn)品一周內(nèi)(5~7個工作日)將檢測報告(樣本原始數(shù)據(jù)、檢測樣本對應(yīng)表、標準曲線分析、樣品數(shù)據(jù)處理、樣本最終結(jié)果)交到客戶手中!
植物脫鎂葉綠素Aelisa試劑盒 組成:
名稱 | 96孔配置 | 48孔配置 | 備注 |
微孔酶標板 | 12孔×8條 | 12孔×4條 | 無 |
陰性對照 | 0.5mL | 0.5mL | 無 |
陽性對照 | 0.5mL | 0.5mL | 無 |
檢測抗體-HRP | 10mL | 5mL | 無 |
20×洗滌緩沖液 | 25mL | 15mL | 按說明書進行稀釋 |
底物A | 6mL | 3mL | 無 |
底物B | 6mL | 3mL | 無 |
終止液 | 6mL | 3mL | 無 |
封板膜 | 2張 | 2張 | 無 |
說明書 | 1份 | 1份 | 無 |
自封袋 | 1個 | 1個 | 無 |
檢測前準備工作:
1.請?zhí)崆?0分鐘從冰箱中取出試劑盒,平衡至室溫。
2. 從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結(jié)晶,屬于正常現(xiàn)象;放置室溫,輕搖均勻,待結(jié)晶溶解后再配置洗滌液。可將20ml濃縮洗滌液用蒸餾水或去離子水稀釋配置成400ml工作濃度的洗滌液,未用完的放回4℃
3. 20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按1:20稀釋,即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。
請嚴格按照產(chǎn)品說明書操作,如需產(chǎn)品說明書可直接來電索取或添加客服索取。
操作步驟:
1. 從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置陰、陽性對照孔和樣本孔,陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照各50μL;
3. 待測樣本孔加待測樣本50μL;
4. 隨后陰、陽性對照孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。
植物脫鎂葉綠素Aelisa試劑盒 操作注意事項:
1. 試劑盒保存在2-8℃,使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結(jié)晶,這屬于正常現(xiàn)象,水浴加熱使結(jié)晶溶解后再使用。
2. 實驗中不用的板條應(yīng)立即放回自封袋中,密封(低溫干燥)保存。
3. 預處理后的樣本無需稀釋,直接取50μL加樣即可。
4. 嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作。
5. 所有液體組分使用前充分搖勻。
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